1.NICLOSAMIIDE ETANOLAMINE SOOL
Niclosamiidi etanoolamiinisool on akariitsiid, mida soovitab Maailma Terviseorganisatsioon Hiinas kohapeal kasutamiseks. Tavaliselt valmistatakse sellest 83,1% niinalosamiidi etanoolamiinisoola WP, 50% niinalosamiidi etanoolamiinisoola WP, niinlosamiidi etanoolamiini soola SC jne. Need valmistamised tuleb kasutamisel vette hajutada. Need on spetsiaalsed tigude kõrvaldamiseks ja skistosomiaasi kontrollimiseks. Sellel on kõrge tigude tapmise efektiivsus ja pikaajaline efekt ning ta tapab ka tigumunad ja saba teod.
2.Prombleemid, mis on ette valmistatudNICLOSAMIIDE ETANOLAMINE SOOL
On kolm peamist probleemi, kui 83,1% Niclosamiidi etanoolamiinisoola WP valmistamine pannakse vette. Sademed suurenevad, osakesed vajuvad ja põhjustavad ebaühtlast kontsentratsiooni, pinnaomadused ja elektrolüüdid põhjustavad aglomeratsiooni ning blokeerivad pihustusvahendeid; Keemiline stabiilsus väheneb, vee happe-aluse muutus kiirendab hüdrolüüsi, lahustunud hapnik põhjustab oksüdatsiooni värvimuutust ja aktiivse koostisosade lagunemist; Bioloogiline aktiivsus väheneb, valgus soodustab hüdrolüüsi, vähendab ravimilahuse kontsentratsiooni ja nõrgendab tigude tapmise efekti.
Flokulatsioon ja värvimuutus flokulatsioon värvimuutus
Dispergeeriv sp-nid võrrelge toodet 1 Võrdle toodet 2
Suurte katsete kaudu sõelusime välja dispergeeriva SP-NID, millel on funktsioonid niklosamiidi etanoolamiinisoola suspensiooni kiiruse suurendamiseks ja sademete hulga vähendamiseks; antioksüdatsioon, takistades niinallosamiidi etanoolamiinisoola värvimuutust; ja flokulatsiooni kõrvaldamine, preparaadi stabiilsuse parandamine.
3. Mikroskoobi all
Mikroskoobi all jälgides on selgelt näha, et niinalosamiidi etanoolamiinis on kollased kristallid. Hajuvast SP-NID-st (paremal) valmistatud preparaadis ei täheldatud lühikesi vardakujulisi kristalle, mis näitas, et adjuvant hajutas tõhusalt niinlosamiidi etanoolamiinisoola. Kuid võrdlemisprodukti 1 (vasakul alumine) proovides ja toodet 2 (paremal alumisel) on selgelt näha, et on olemas lühikesed vardakujulised kristallid, mis pole täielikult purustatud. Eelkõige tekkis võrdlemisprodukti 2 (paremal alumine) proovis aglomeratsiooni nähtus.
|
Esemed |
Dispergeeriv sp-nid |
Võrrelge toodet 1 |
Võrrelge toodet 2 |
|
Keemilise suspensiooni määr (%) |
94.52 |
86.14 |
75.76 |
|
Veesisaldus (%) |
1.72 |
2.13 |
1.96 |
|
pH väärtus |
8.89 |
8.73 |
9.63 |
|
30MinSedimentation maht (ML) |
0.08 |
0.13 |
0.16 |
|
Märg sõelumine (%) |
99.9 |
99.1 |
98.2 |
|
Osakeste suurus (D98, μm) |
8.343 |
10.14 |
20.54 |
|
Flokulatsioon ja värvimuutus |
Mitte |
Mitte |
Mitte |
WA täheldas, et dispergendist SP-NID-ist valmistatud ettevalmistused näitasid paremat jõudlust. Veelgi enam, dispergeeriva SP-NID preparaatidel oli vähem füüsiline sademed ja väiksem osakeste suurus (D98).
Võrdle toodet 2, adjuvandi kapseldamine pole hea. Mikroskoobi all võib aglomeratsiooni nähtust selgelt täheldada; Märja sõela katses jäid kollased osakesed märjal sõel, mis näitas täielikult, et tootel on ilmne puudused hajutatavuse ja stabiilsuse osas.